不得继续利用原药品仿单。经国度药监局组织论证和审核，经前舒颗粒和复方太子参口服液由处方药转换为非处方药。就修订仿单事项向省级药品监视办理部分存案，按照《处方药取非处方药分类办理法子（试行）》（原国度药品监视办理局令第10号），请相关药品上市许可持有人于2025年12月27日前，非处方药仿单范本内容之外的仿单其他内容按原核准证件施行？品种名单（见附件1）及非处方药仿单范本（见附件2）一并发布。并将仿单修订的内容及时通知相关医疗机构、药品运营企业等单元。根据《药品注册办理法子》（国度市场监视办理总局令第27号）等相关，自弥补申请存案之日起出产的药品，